В Москве прошел круглый стол на тему соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP)». Внедрение этих правил на отечественных предприятиях должно обеспечить высокое качество лекарств и гарантировать успешное и эффективное импортозамещение в данной области.

Выступая на мероприятии, заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб отметил, что с 1 января 2014 года для каждого российского фармацевтического производства внедрение GMP стало обязательным. Предприятия, которые обеспечивают до 80% рынка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов уже получили сертификат GMP.

В то же время заместитель министра особо подчеркнул, что правила GMP – это не только нормативные документы, которые описывают различные процессы производства лекарственных средств, но в первую очередь – это сама культура их производства. Поэтому уже начата и в дальнейшем предстоит достаточно сложная работа, в том числе связанная с изменением менталитета многих производителей в части подходов к внедрению GMP и вообще всех стандартов системы надлежащих практик в России, подчеркнул Сергей Цыб.